磷脂/羧基修饰靶向穿膜肽iRGD/cRGD/C(RGDfk)/c(RGDyK)，肿瘤新生血管靶向肽cRGD
cRGD-PEG-DSPE作为一种具有肿瘤靶向功能的分子，展现了其在多方面的独特优势，其物理化学性质的理解对于研发和应用至关重要。首先，cRGD-PEG-DSPE的分子结构由三部分组成：磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和肿瘤新生血管靶向肽cRGD。DSPE作为一种典型的双亲性分子，具有亲水的头部和疏水的尾部，能够自发地形成脂质双层结构，促进其在药物递送系统中的应用。PEG是一种由乙二醇单体聚合形成的线性高分子，广泛应用于提高分子的水溶性和生物相容性。cRGD肽则通过其特有的五肽环结构，展现出对肿瘤新生血管和癌细胞表面整合素的特异性识别能力，使其在靶向治疗中发挥重要作用。cRGD-PEG-DSPE的分子量由PEG部分决定，常见的分子量包括1000、2000、3400、5000、10000等，分子量的大小不仅影响其在溶解性和稳定性方面的表现，还与药代动力学特性和体内生物分布密切相关。
在溶解性方面，cRGD-PEG-DSPE在多种有机溶剂中均能良好溶解，包括二氯甲烷（DCM）、二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亚砜（DMSO）、四氢呋喃（THF）等，这为其在制剂中的应用提供了更多选择。同时，由于PEG段的高度亲水性，cRGD-PEG-DSPE在水溶液中的溶解性同样表现出色。PEG分子链中的乙氧基基团能够与水分子通过氢键作用，形成稳定的水化膜，从而有效提升该分子体系的水溶性和稳定性。这一特性尤其在脂质体或纳米载体系统中显得尤为重要，能提高其药物载运和靶向传递的效果。
在稳定性方面，cRGD-PEG-DSPE在体内展现出较强的稳定性，能够在血液循环中长时间存在且不易降解，这主要得益于PEG的“隐身”效应。通过减少免疫系统的识别与清除，PEG显著延长了cRGD-PEG-DSPE的半衰期，使其能在体内长时间发挥靶向作用。此外，cRGD-PEG-DSPE的存储稳定性也需要特别注意，推荐在-20°C、避光、避湿的条件下存储，以保持其分子活性和效果。
电荷性质是影响cRGD-PEG-DSPE与细胞膜相互作用的重要因素。在中性或弱酸性环境下，该分子通常呈现电中性或轻微负电荷。电荷的变化对分子与细胞膜的相互作用以及细胞摄取的效率有显著影响。通过调控其电荷特性，可以优化分子在不同生物环境中的靶向性和细胞内摄取效果，从而提高药物递送系统的疗效。
