DBCO-PEG-tBOC-NH：胶原支架的DBCO-PEG-tBOC-NH功能化

      将DBCO-PEG-tBOC-NH接枝到胶原支架表面，构建生物活性骨修复材料。tBOC保护的氨基在成骨细胞分泌的碱性磷酸酶（ALP）作用下脱保护，暴露氨基促进细胞黏附与分化。

支架功能化策略

      通过无铜点击反应将BMP-2生长因子偶联至支架。体外实验显示，功能化支架促进骨髓间充质干细胞（BMSCs）的ALP活性提升2.8倍，钙结节沉积量增加3倍。动物实验表明，支架植入兔颅骨缺损模型后8周，新骨生成量达85%，较未修饰支架提升2倍。

材料学优势

     PEG链的引入提高支架亲水性，促进细胞浸润。tBOC的酶响应特性使BMP-2在骨缺损局部可控释放，避免异位骨化风险。力学测试显示，功能化支架抗压强度达12 MPa，满足松质骨修复需求。

转化医学方向

     未来需结合3D打印技术构建复杂结构支架，并探索负载免疫调节因子（如PD-L1抗体）的协同治疗策略。

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