DBCO-PEG-Hyaluronan共聚物（透明质酸（HA）-聚乙二醇-二苯并环辛炔）

       透明质酸（HA）作为肿瘤微环境特异性配体，与聚乙二醇（PEG）和点击化学基团二苯并环辛炔（DBCO）结合后，可构建智能响应型药物递送系统。DBCO-PEG-HA共聚物通过HA与肿瘤表面CD44受体的特异性结合，实现主动靶向；PEG链则提供长循环特性，减少网状内皮系统清除。点击化学反应赋予系统模块化修饰能力，可灵活偶联化疗药物、核酸或光敏剂。

       近期研究表明，该载体在乳腺癌动物模型中表现出显著优势：载药纳米粒通过HA介导的内吞作用进入肿瘤细胞，PEG链的密度调控可平衡靶向效率与免疫逃逸。DBCO基团的无铜点击反应条件温和，避免金属残留毒性，尤其适合核酸药物（如siRNA）的靶向递送。未来研究方向包括优化HA分子量与PEG链长的配比，以及探索多模态成像引导下的联合治疗策略。

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