​CY7-吉西他滨（CY7-Gemcitabine）的药物追踪与成像作用机制

CY7-吉西他滨（CY7-Gemcitabine）的药物追踪与成像作用机制，本质上是将CY7近红外荧光染料的成像功能与吉西他滨的药理作用相结合，形成“诊疗一体化”探针，通过荧光信号实时反映药物在体内的动态行为。

荧光标记机制：共价偶联

1、化学键合：CY7染料通过共价键连接到吉西他滨分子上（通常连接在氨基或羟基位点），形成稳定偶联物，不影响吉西他滨的药理活性

2、光谱特性：CY7的发射波长位于近红外区（700–800 nm），具有高组织穿透性和低背景荧光干扰，适合活体深层组织成像

药物追踪机制：实时可视化

1、体内分布监测：CY7-吉西他滨经静脉注射后，通过血液循环分布至全身，利用近红外荧光成像系统可实时观察药物在肿瘤组织、肝脏、肾脏等部位的富集与清除

2、靶向递送验证：若与纳米载体（如脂质体、聚合物纳米粒）联用，可评估载体的肿瘤靶向效率与药物释放动力学

成像作用机制：多维度信息获取

1、空间分布--荧光信号强度反映药物在肿瘤组织vs正常组织的分布差异，评估靶向性    

2、代谢动力学--通过时间-荧光强度曲线，分析药物的半衰期与清除速率 

3、药效关联--结合肿瘤体积变化与荧光信号衰减，建立药代-药效（PK-PD）模型