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FITC-氨苄青霉素钠,异硫氰酸-氨苄青霉素钠,β-内酰胺抗生素氨基相连荧光素FITC

FITC-氨苄青霉素钠是一种将荧光素异硫氰酸酯(FITC)与氨苄青霉素钠通过共价结合形成的荧光标记化合物。其中文全称为“荧光素异硫氰酸酯标记氨苄青霉素钠”,英文名称为“Fluorescein Isothiocyanate-labeled Ampicillin Sodium”。该化合物保留了氨苄青霉素的β-内酰胺抗生素核心结构,同时在侧链上连接了FITC荧光基团,使其在紫外光或蓝光激发下发出明亮的绿色荧光。

结构与物化特性
分子结构中,FITC通过硫脲键与氨苄青霉素的氨基相连,形成稳定的偶联物。其分子量较原抗生素显著增加,水溶性良好,但在强光下易发生荧光淬灭。荧光激发峰位于490 nm左右,发射峰约520 nm,适合常规荧光显微镜观察。该化合物对湿度敏感,需避光保存于-20°C条件下。

功能与应用领域
FITC-氨苄青霉素钠主要用于细菌学研究中的可视化追踪。其核心功能是作为荧光探针,标记细菌细胞壁上青霉素结合蛋白(PBPs)的作用位点。在应用细节上,研究人员通常将低浓度探针(0.1-1 μg/mL)与细菌共孵育,通过共聚焦显微镜实时观察药物在细菌表面的分布与积累过程。例如,在耐药性研究中,可通过比较敏感菌与耐药菌对探针的内吞速率差异,间接评估外排泵活性。

实验反应与开发前景
在作用机制上,该探针能模拟氨苄青霉素与PBPs的结合反应,同时发出荧光信号。近年研究进一步将其用于生物膜分析:将FITC-氨苄青霉素钠与碘化丙啶(PI)联合使用,可同时标记活性代谢菌体(绿色)与死菌(红色),量化生物膜对抗生素的响应。新开发方向包括与超分辨率显微技术结合,解析药物与细菌细胞壁相互作用的纳米尺度动态过程,为新型抗生素设计提供空间定位信息。


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