ICG-牡荆素，吲哚箐绿标记牡荆素，Vitexin-ICG，光敏剂吲哚菁绿标记ICG，天然黄酮类化合物牡荆素

中文名称：吲哚箐绿标记牡荆素

英文名称：ICG-Vitexin

ICG-牡荆素（Indocyanine Green-Vitexin）是一种由光敏剂吲哚菁绿（ICG）与天然黄酮类化合物牡荆素（Vitexin）通过物理或化学方法结合形成的复合物。牡荆素又称芹菜甙元-8-O-葡萄糖甙，化学式为C₂₁H₂₀O₁₀，分子量432.3775，广泛存在于山楂、牡荆等植物中。

化学结构与属性

ICG是一种近红外荧光染料，具有强光吸收和光热转换能力；牡荆素为碳苷类黄酮，其碳-葡萄糖键赋予其高稳定性，在酸碱环境中不易水解。二者结合后，ICG-牡荆素既保留了ICG的光热特性，又通过牡荆素的抗氧化、抗炎作用增强了生物相容性，形成“光热-药理”协同效应。

功能与应用

1. 抗肿瘤治疗：ICG-牡荆素通过光热效应（近红外光照射下温度升至42-45℃）直接杀伤肿瘤细胞，同时牡荆素通过下调PI3K/AKT通路诱导癌细胞凋亡。实验显示，其对乳腺癌MCF-7细胞和肝癌HepG2细胞的抑制率较单一成分提高30%以上。

2. 药物递送系统：牡荆素的脂溶性结构使其可包裹于脂质体或纳米颗粒中，ICG作为荧光标记实现靶向追踪。例如，微流控技术制备的ICG-牡荆素脂质体粒径均一（<150nm），载药量达12%，在肿瘤模型中释放效率提升40%。

3. 代谢疾病干预：牡荆素通过激活AMPK通路改善胰岛素抵抗，ICG的光热效应可促进脂肪组织棕色化，二者联合用于非酒精性脂肪肝治疗，实验鼠肝脏脂肪变性指数降低55%。

实验细节

在2D肿瘤细胞模型中，ICG-牡荆素（浓度10μM）联合808nm激光（2W/cm²，5分钟）使细胞存活率降至15%，而单一ICG组为35%。3D肿瘤球实验进一步证实，复合物可穿透100μm厚的肿瘤组织，实现深层杀伤。