为华分享┃DSPE-PEG-VCAM1 / 磷脂 - 聚乙二醇 - VCAM1 肽 / DSPE-PEG-VCAM-1/VCAM1 肽 - PEG-DSPE / 磷脂 PEG 修饰 VCAM1 肽
一、分子结构与设计理念
DSPE-PEG-VCAM1 由DSPE 磷脂、** 聚乙二醇(PEG)与VCAM1 靶向肽(序列 VHPKQHRGGSKGC)** 三部分共价构建。DSPE 提供疏水膜锚定,嵌入脂质载体膜结构;PEG 为柔性亲水间隔臂,形成空间位阻屏障,延长循环时间、减少非特异性吸附;VCAM1 肽特异性识别血管细胞黏附分子 1(VCAM-1)受体,赋予主动靶向能力。该设计集成膜锚定、长循环与靶向识别,是 VCAM-1 相关研究的核心材料。
二、理化与功能特性
1. 双亲性与自组装:水溶液中自发形成胶束 / 脂质体,VCAM1 肽暴露于表面,靶向功能充分发挥。
2. 长循环特性:PEG 链减少血浆蛋白吸附与巨噬细胞清除,延长载体体内半衰期。
3. 靶向特异性:VCAM1 肽精准结合 VCAM-1 受体,引导载体定向富集于目标区域。
4. 生物相容性:成分接近生物膜组分,无明显免疫原性,适配体内外研究。
三、科研应用场景
1. 靶向递送系统:修饰脂质体、LNP 等,实现活性分子向 VCAM-1 高表达区域的精准递送。
2. 细胞黏附与迁移:研究 VCAM-1 介导的细胞黏附、迁移机制,用于血管生物学与免疫细胞行为研究。
3. 生物成像与传感:偶联荧光探针,实现 VCAM-1 受体分布的可视化与定量分析。
四、应用价值与前景
DSPE-PEG-VCAM1 解决传统载体靶向性不足、循环时间短的问题,为 VCAM-1 相关研究提供高效工具。未来通过优化 PEG 分子量、肽序列与连接方式,将进一步提升靶向效率与稳定性;结合响应性设计,实现控释与成像一体化,推动血管生物学、免疫调控与靶向递送研究的发展。
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