为华知识┃cRGD-PEG-SH / 环状 RGD 肽 - 聚乙二醇 - 巯基 / 巯基 PEG-cRGD / 靶向肽 PEG-SH 偶联物
分子结构设计的科学考量
cRGD-PEG-SH 由 cRGD 环肽、PEG 链、巯基(-SH)三部分构成。cRGD 环肽提供特异性靶向整合素受体的能力;PEG 链提升分子水溶性、稳定性,减少非特异性吸附,延长循环时间。末端巯基是高活性反应基团,可与马来酰亚胺(MAL)、二硫键、金属表面(金、银)等特异性反应,形成稳定硫醚键,为靶向功能与含巯基 / 马来酰亚胺分子的偶联提供专属路径。
解决的关键科研问题
传统靶向肽难以与含马来酰亚胺的分子或金属材料稳定偶联,且水溶性与稳定性不足。cRGD-PEG-SH 通过 PEG 化优化理化性质,巯基则提供与马来酰亚胺 / 金属的特异性偶联位点,实现靶向功能与这些分子 / 材料的精准连接,填补了靶向肽与巯基 / 马来酰亚胺体系偶联的技术空白。与其他 cRGD-PEG 衍生物相比,巯基的反应特异性更高,适配马来酰亚胺偶联与金属表面固定场景。
核心应用场景
· 马来酰亚胺分子偶联:与含 MAL 的蛋白、纳米粒、探针反应,构建靶向偶联物,用于靶向递送与成像。
· 金属材料功能化:通过巯基 - 金属键固定在金、银纳米粒或表面,赋予材料靶向能力,用于靶向传感与捕获。
· 二硫键动态偶联:与含二硫键的分子反应,构建响应型靶向体系,实现靶向功能的动态调控。
未来研究展望未来可开发氧化还原敏感型 cRGD-PEG-SH 衍生物,实现靶向功能的智能响应;通过调控巯基数量与 PEG 链长,优化偶联效率与靶向效果,拓展其在动态生物体系与智能材料领域的应用。
本产品仅面向科学研究使用,任何情况下均不得用于人体实验、临床诊断、临床治疗及其他非科研活动。为华生物相关试剂,严格执行科研用途专用生产流程与质量标准,确保产品符合科研实验要求。
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