DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）在DSPE-hyd-PEG-TCO复合物中的作用至关重要，磷脂分子
DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）在DSPE-hyd-PEG-TCO（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-腙键-聚乙二醇-反式环辛烯）复合物中的作用至关重要，涉及多个层面。首先，从结构稳定性的角度来看，DSPE作为磷脂分子，其独特的物理化学特性赋予了其两性离子的特点。它由一个磷酸基团和两个长链脂肪酸基团构成，这使得它在水相中能自组装成稳定的胶束或纳米颗粒结构。在DSPE-hyd-PEG-TCO复合物中，DSPE通过这种结构特性促进了复合物在水相与脂相之间的自组装，这种自组装行为不仅保证了复合物在体内环境中的稳定性，还能有效地封装药物或其他生物活性分子，提升其稳定性和功能性。此外，DSPE还对复合物在生物环境中的行为产生重要影响，增强了复合物的整体稳定性。
其次，DSPE的生物相容性也是其在复合物中的关键优势之一。DSPE本身具有优良的生物相容性，不会引起生物体的不良反应或排斥作用。这一特性为DSPE-hyd-PEG-TCO复合物的生物体内应用提供了高安全性和有效性保障。DSPE的长链脂肪酸基团具有较强的细胞膜穿透性，这使得DSPE能够顺利与细胞膜相互作用，增强复合物的生物相容性与细胞膜的穿透能力。因此，DSPE-hyd-PEG-TCO复合物在靶向治疗中能够更有效地到达治疗区域，确保药物精确释放。
在pH响应性方面，尽管DSPE本身并不具备pH响应性，但其在DSPE-hyd-PEG-TCO复合物中的存在对复合物的整体pH响应性产生了影响。DSPE的结构和性质能够影响腙键（Hyd）的稳定性，而腙键则是复合物具有pH响应性的关键。当环境pH发生变化时，腙键的稳定性也会受到影响，从而引起复合物结构的变化。特别是DSPE的长链脂肪酸基团同时具备亲水和疏水特性，这使得DSPE-hyd-PEG-TCO复合物在不同的环境条件下能够保持稳定，并在特定pH条件下发生结构变化，如分子链断裂或胶束结构解体等。
最后，DSPE的引入显著提高了复合物的药物装载能力和释放效果。在DSPE-hyd-PEG-TCO复合物中，DSPE作为药物载体不仅能够增加药物分子的装载量，还能显著提高药物的生物利用度和治疗效果。特别是在靶向治疗中，DSPE-hyd-PEG-TCO复合物通过特定的细胞识别机制将药物精确地递送至靶细胞，大大提升了治疗效率，确保了药物在目标区域的高效释放。因此，DSPE的应用不仅优化了复合物的物理化学特性，还极大地增强了其在生物医学领域中的潜力。
