DSPE-PEG-TAT，TAT-PEG5k-DSPE，穿膜肽TAT-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺，纳米粒子
DSPE-PEG-TAT（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-穿膜肽TAT）是一种功能化复合共聚物，结合了磷脂、聚乙二醇（PEG）以及穿膜肽TAT的优势，具备多种优异的物理化学性质。其主要特点体现在组成、溶解性、分子量调控、稳定性、生物相容性以及细胞穿透性等方面。
首先，DSPE（即二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）作为磷脂类成分，为复合物提供了优良的生物相容性和稳定性，PEG则通过其良好的水溶性、化学惰性及抗免疫原性作用，进一步增强了复合物的稳定性，减少免疫反应的风险。TAT短肽来源于HIV-1病毒转录激活蛋白的核定位信号序列，具有显著的细胞穿透能力，确保复合物能够有效进入细胞内部。DSPE-PEG-TAT复合物在溶解性方面表现出广泛的溶解性，能够在多种有机溶剂如二氯甲烷、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、四氢呋喃等中稳定溶解，同时也能在水溶液中保持良好的溶解度，这使其在设计水溶性纳米载体时具备理想的应用基础。复合物的分子量可以根据具体需求进行调控，常见的分子量范围从1k到20k不等，分子量的变化直接影响复合物的细胞穿透性以及稳定性。
此外，DSPE-PEG-TAT复合物通常具有较低的分散系数（PDI），意味着其粒子尺寸分布均匀，有助于提高纳米粒子的稳定性和生物利用度。PEG链的引入不仅提升了复合物在体内的循环稳定性，也延长了其在体内的半衰期，减少了降解的可能性。
值得一提的是，DSPE和PEG的生物相容性极好，使得该复合物在生物医学领域具有广泛的应用潜力。特别是在药物靶向递送方面，TAT肽赋予了复合物卓越的细胞穿透能力，能够促进药物的高效进入细胞并实现靶向效应。关于外观，DSPE-PEG-TAT复合物可表现为固体或粘性液体状态，这与其分子量大小密切相关。为了保证其稳定性和活性，建议在-20℃下储存，并避免光照。综上所述，DSPE-PEG-TAT复合物在生物医学领域，尤其是在纳米药物载体和细胞靶向治疗中的应用前景广阔。
