DSPE-PEG-TAASGVRSMH/磷脂-聚乙二醇-肿瘤靶向蛋白肽/TAASGVRSMH-PEG-DSPE/磷脂PEG肿瘤靶向蛋白肽
DSPE-PEG-TAASGVRSMH是一种由磷脂、聚乙二醇和肿瘤靶向蛋白肽（TAASGVRSMH）构成的复合分子，其设计融合了靶向递送与微环境响应的双重优势。DSPE的磷脂结构赋予材料与细胞膜相似的物理性质，使其能够稳定嵌入脂质体或聚合物纳米颗粒表面；PEG链段通过亲水性屏蔽效应，延长材料在体内的滞留时间，同时降低免疫原性；TAASGVRSMH肽段则作为靶向单元，可特异性识别肿瘤 相关抗原，为递送系统提供精准定位能力。
在递送系统构建中，DSPE-PEG-TAASGVRSMH可通过自组装或化学交联的方式，将功能性分子包裹于纳米颗粒内部或修饰于表面。例如，将光敏剂与该分子共价连接后，可构建光响应型纳米载体，在肿瘤部位富集后通过近红外光触发药物释放，实现时空可控的递送。此外，其表面修饰的TAASGVRSMH肽段可通过受体介导的内吞作用，增强细胞对载体的摄取效率，提升递送效果。
在生物传感领域，DSPE-PEG-TAASGVRSMH修饰的传感器展现出高灵敏度与特异性。将该分子固定于电极表面后，可构建电化学传感器，通过检测肿瘤标志物与TAASGVRSMH肽段的结合信号，实现早期诊断。其PEG层可有效减少非特异性吸附，降低背景噪声，提升检测信噪比。
未来，DSPE-PEG-TAASGVRSMH的模块化设计或可推动个性化递送系统的发展。通过优化TAASGVRSMH肽段的序列或引入多价结合策略，可进一步提升其靶向效率；而结合肿瘤微环境特有的pH、酶或氧化还原特性，可设计响应型递送载体，实现药物在病灶部位的精准释放。这一分子为生物材料领域提供了新的工具，有望在精准递送与疾病监测中发挥更大作用。
