[为华]FITC-Chenodeoxycholic Acid，FITC-鹅去氧胆酸，异硫氰酸标记甾体类化合物
FITC-鹅去氧胆酸：破解肝胆代谢研究的荧光示踪新工具 在肝胆疾病机制研究与药物研发中，精准追踪活性分子的动态分布是突破科研瓶颈的关键。FITC-鹅去氧胆酸的问世，将绿色荧光标记技术与天然胆汁酸的生物活性深度融合，为该领域提供了兼具“可视化”与“功能性”的创新研究载体。
从核心构成来看，它由两种关键材料组成：一是荧光素异硫氰酸酯（FITC），作为经典绿色荧光染料，其分子拥有多环共轭骨架，搭配活性极强的异硫氰酸酯基团（-NCS），激发波长约494nm、发射波长521nm，荧光亮度高且背景干扰小，能通过常规荧光设备实现高灵敏度检测；二是鹅去氧胆酸（CDCA），人体天然初级胆汁酸，分子式为C₂₄H₄₀O₄，以5β-胆烷为母核，3α、7α位的羟基与24位的羧基赋予其独特生理功能——既是胆汁酸代谢的核心中间产物，又能调节胆固醇溶解、促进胆汁排泄，在肝胆生理活动中不可或缺。 两者的结合依赖严谨的化学工艺：由于鹅去氧胆酸分子本身无游离氨基，无法直接与FITC的-NCS反应，需先对其24位羧基进行衍生化处理，通过酰胺化反应引入含氨基的连接臂；随后在弱碱性缓冲液（pH 8.0-8.5）环境中，FITC的-NCS基团与衍生后鹅去氧胆酸的氨基发生亲核加成反应，形成稳定的硫脲键，最终将两种材料共价连接为FITC-鹅去氧胆酸。
该材料的化学与生物特性优势显著：化学层面，硫脲键在生理pH条件下稳定性强，4℃避光储存可保持6个月以上活性，不易水解；光学层面，绿色荧光信号清晰，适配荧光显微镜、流式细胞仪等常规科研设备，无需特殊检测仪器；生物层面，完美保留鹅去氧胆酸的肝胆靶向性与生理活性，对肝细胞毒性极低，能真实模拟天然胆汁酸在体内的代谢路径。目前，它已广泛应用于胆汁淤积、胆固醇结石等肝胆疾病的机制研究，为科研人员解析分子转运规律、评估药物靶向效率提供了精准的可视化数据支撑。
