DSPE-PEG-MG1肽，磷脂-聚乙二醇-多肽

DSPE-PEG-MG1肽是一种先进的生物共轭材料，其定义是一种集成了膜锚定、长循环和分子识别三大功能于一体的合成分子。该材料不属于传统意义上的单一物质，而是一种通过化学方法将不同功能的分子片段共价连接而成的“杂化分子”，专门用于优化纳米颗粒在生物体内的行为。

其核心功能特性体现在对纳米颗粒表面性质的精准调控。DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）是分子的脂质锚点，其双疏水尾链结构使其能像船锚一样稳定地插入任何脂质双分子层或纳米颗粒的疏水界面。连接的PEG（聚乙二醇）片段形成一段柔性的、亲水的“ spacer ”，这不仅提供了优异的生物相容性，更重要的是它通过在纳米颗粒表面形成水合层，产生了“隐形”效应，有效规避了血浆蛋白吸附和网状内皮系统的捕获。末端的MG1肽则是一个高亲和力的靶向配体，如同一把“钥匙”，能够解锁特定细胞表面的“锁”——即过表达的受体，介导整个纳米颗粒的内化。

这一材料在生物医学领域扮演着“效能增强器”的角色。它的主要作用是解决纳米药物在体内递送过程中面临的两大核心难题：一是如何延长纳米药物在血液循环中的寿命，二是如何提高其病灶部位富集的特异性。通过简单的后插入法或共同自组装法，将DSPE-PEG-MG1肽整合到纳米颗粒的表面，即可同步实现长循环和主动靶向两大功能，从而显著提升成像探童的信噪比或治疗药物的疗效。其构建过程涉及固相肽合成与活化酯偶联等化学策略，确保了各功能域在连接后仍能保持其独立的生物学活性。