DSPE-PEG-HA-胆红素，磷脂-聚乙二醇-透明质酸

什么是DSPE-PEG-HA-Bilirubin？

DSPE-PEG-HA-Bilirubin是一种集“靶向递送”“抗氧化治疗”与“生物黏附”于一体的多功能纳米材料。其结构由四部分组成：DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）提供疏水锚点，将胆红素包裹在纳米颗粒内部；PEG（聚乙二醇）形成亲水外壳，延长血液循环时间；HA（透明质酸）作为靶向配体，通过与细胞表面CD44受体结合，实现精准定位；胆红素作为核心功能分子，发挥抗氧化和抗炎作用。这种设计解决了胆红素疏水性强、易降解的问题，同时赋予材料对炎症或肿瘤组织的主动识别能力。

化学物理属性与功能特性

两亲性自组装：DSPE的疏水烷基链与PEG的亲水链形成稳定界面，使材料可自组装为粒径约100-200纳米的纳米粒，适合静脉注射。

靶向黏附性：HA与CD44受体的特异性结合，使材料在炎症或肿瘤部位富集，黏附于细胞表面，延长局部作用时间。

抗氧化抗炎活性：胆红素通过清除活性氧（ROS）和抑制炎症因子（如TNF-α、IL-6）释放，保护细胞免受氧化应激和炎症损伤，尤其适用于类风湿关节炎、动脉粥样硬化等疾病。

生物降解性：HA和PEG均为天然或可降解材料，最终分解为无毒小分子，减少体内蓄积风险。

医学应用与案例

炎症性疾病治疗：在类风湿关节炎模型中，DSPE-PEG-HA-Bilirubin纳米粒可靶向滑膜细胞，通过胆红素的抗氧化作用抑制滑膜增生，同时HA的黏附性延长药物在关节腔内的停留时间，缓解关节肿胀。

肿瘤辅助治疗：负载化疗药物的纳米粒可靶向肿瘤细胞，通过胆红素中和化疗引起的氧化应激，保护正常组织，同时HA的黏附性增强药物在肿瘤组织的渗透，提升疗效。

皮肤修复：作为凝胶敷料，材料可靶向皮肤损伤部位的成纤维细胞，通过胆红素抑制过度炎症反应，促进胶原蛋白合成，加速伤口愈合。

研究展望：未来可通过在HA末端修饰其他靶向分子（如抗体或多肽），拓展材料对特定细胞类型的识别能力；或结合光热疗法，开发“靶向递送-光热消融-抗炎修复”三合一治疗平台。