DSPE-PEG-M6P，磷脂-聚乙二醇-M6P，理化性质和实验应用

DSPE-PEG-M6P是一种具有生物识别能力的两亲性磷脂衍生物，在生物医药工程领域扮演关键角色。其化学骨架融合了脂质锚定单元（DSPE）、柔性间隔臂（PEG）及靶向配体（甘露糖-6-磷酸），形成独特的“锚-链-头”三层结构。这种设计使其不仅具备自组装能力，还能介导与特定细胞受体的高亲和力结合。

从理化角度看，该化合物熔点约50–60°C，呈非晶态固体，对湿度敏感，需低温干燥保存。其分子量依PEG长度而异，典型值约为3200–3500 Da。在水环境中，DSPE-PEG-M6P可稳定整合至脂质双层，不影响膜流动性，同时暴露M6P于表面以实现主动靶向。在实验操作中，常通过薄膜水化法或微流控技术将其掺入纳米载体，并利用HPLC或MALDI-TOF验证结构完整性。功能上，除用于肝脏靶向外，近年研究还拓展至神经退行性疾病模型中，利用M6P受体介导血脑屏障穿越。此外，在前体药物策略中，该分子可作为连接子（linker）的一部分，实现pH或酶响应性释放，提升治疗窗口。其多功能性正推动新一代智能递送系统的开发。