DSPE-曲伏前列素，磷脂标记曲伏前列素，1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺标记曲伏前列素，Travoprost-DSPE
中文名称：磷脂-曲伏前列素
英文名称：Travoprost-DSPE
DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺，Distearoylphosphatidylethanolamine）是一种合成磷脂，常用于构建脂质体或纳米载体系统。其结构包含两条饱和十八碳脂肪酸链和一个亲水性磷酸乙醇胺头部，具有良好的生物相容性和自组装能力。曲伏前列素（Travoprost）则是一种氟化苯基取代的前列腺素F2α类似物，临床上主要用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼内压。其分子式为C₂₆H₃₅F₃O₆，具备高脂溶性和对FP前列腺素受体的选择性激动作用。
DSPE-曲伏前列素的理化特性
DSPE-曲伏前列素并非天然存在的化合物，而是通过共价偶联将曲伏前列素修饰至DSPE分子上形成的复合物（常缩写为DSPE-Travoprost）。该缀合物兼具DSPE的两亲性和曲伏前列素的药理活性。其物理特性表现为：在有机溶剂（如氯仿、甲醇）中可溶，在水相中倾向于形成胶束或嵌入脂质双层；热稳定性良好，但对强酸强碱敏感。由于引入了疏水性药物分子，其临界胶束浓度（CMC）通常低于纯DSPE，更利于在稀释条件下维持纳米结构完整性。
功能定位与应用场景
DSPE-曲伏前列素主要应用于靶向药物递送系统，尤其是在眼部给药领域。通过将其整合进脂质体、聚合物胶束或纳米粒中，可显著延长曲伏前列素在眼表的滞留时间，提高角膜穿透效率，并减少全身吸收带来的副作用。此外，在肿瘤研究中，该缀合物也被探索用于构建响应性纳米载体——利用前列腺素受体在某些癌细胞上的高表达，实现主动靶向。因此，DSPE-曲伏前列素不仅是药物前体，更是智能递送平台的关键构建模块。
