mPEG-SS-姜黄素，甲基聚乙二醇-硫-硫-姜黄素，甲基聚乙二醇-SS-Curcumin，mPEG-SS-Curcumin
中文名称：甲基聚乙二醇-硫-硫-姜黄素
英文名称：mPEG-SS-Curcumin
mPEG-SS-姜黄素是一种由甲氧基聚乙二醇（methoxy poly(ethylene glycol)，简称 mPEG）、二硫键（disulfide bond，—SS—）以及天然多酚化合物姜黄素（Curcumin）通过共价连接构建而成的高分子前药或药物递送系统。其中，mPEG 是一种生物相容性优异的水溶性聚合物，广泛用于改善药物溶解度和延长体内循环时间；姜黄素是从姜黄根茎中提取的活性成分，具有抗炎、抗氧化及潜在抗癌作用，但其水溶性差、稳定性低、生物利用度不足；而中间的二硫键则作为可还原断裂的连接桥，在肿瘤微环境或细胞内高浓度谷胱甘肽（GSH）条件下发生断裂，实现药物的靶向释放。
物理化学特性
该复合物在常温下通常呈淡黄色至棕黄色粉末状，具有良好的水分散性，这主要归功于 mPEG 的亲水外壳。其分子量可通过调节 mPEG 链长（如 2 kDa、5 kDa 等）进行调控，从而影响药物的药代动力学行为。由于姜黄素被“掩蔽”于聚合物结构中，其光敏性和氧化敏感性显著降低，提高了储存与使用过程中的稳定性。此外，mPEG-SS-姜黄素在生理 pH 下稳定，但在还原性环境中（如癌细胞内部），二硫键迅速裂解，释放出游离姜黄素，实现智能响应型释药。
应用领域与实验功能
在生物医药研究中，mPEG-SS-姜黄素主要用于肿瘤靶向治疗、炎症调控及纳米药物开发。例如，在体外细胞实验中，该材料可被肿瘤细胞高效内吞，并在胞内高 GSH 浓度下释放姜黄素，诱导癌细胞凋亡；在动物模型中，其延长的血液循环时间和增强的肿瘤富集能力显著提升了姜黄素的治疗指数。此外，因其具备自组装能力，还可形成胶束或纳米颗粒，进一步用于联合载药、荧光成像或诊疗一体化平台构建。
