混合聚乙二醇（PEG）修饰脂质体的混合物为具有短聚氧乙烯链的单甲氧基聚乙二醇-2,3-二硬脂酰甘油（PEG-DSG）和具有长聚氧乙烯链的PEG-DSG,研究显示可以增加脂质体膜周围的固定水层厚度（FALT）。 在PEG2000-DSG和PEG2000-CHO混合的PEG修饰脂质体中，FALT比单聚乙二醇修饰脂质体增加更多。此外，最大FALT（PEG2000（DSG:CHO3:1）改性脂质体）是由最合适的混合物。可以预期PEG2000-DSG和PEG2000-CHO修饰的新型PEG脂质体（3:1）具有优异的性能。
具有亲水性和疏水性。聚乙二醇磷脂脂质体形成优质材料,可用于药物输送、基因转染和疫苗传递。聚乙二醇化磷脂能显著改善血液循环时间和稳定封装药物。这些材料还可用于靶向给药通过修改与目标表配体如抗体、多肽。 所有的PEG衍生物都应该保存在惰性气体中（氮气或氩气），同时还需要密闭、干燥、避光、温度不高于-20℃。 使用保存在低温的PEG衍生物之前需要将其从低温环境下取出，使其缓慢升至室温后再打开包装取出所需要的量。装有剩余PEG衍生物容器内需要充入干燥的惰性气体（氮气或氩气），然后再密闭，保存在-20℃或者更低的温度下。
1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺（DSPE）缀合的聚乙二醇，DSPE PEG是具有亲水性和疏水性的磷脂PEG缀合物。聚乙二醇化的磷脂是极好的脂质体形成材料，也可用于药物输送，基因转染和疫苗输送。磷脂的聚乙二醇化显著改善了封装药物的血液循环时间和稳定性。这些材料还可通过用靶向配体（例如抗体，肽）修饰其表面来用于靶向药物递送。DSPE-PEG-SH是一种在另一个PEG末端具有巯基的活性磷脂PEG试剂。
磷脂-聚乙二醇-叶酸（DSPE-PEG-FA），羧基与氨基生成酰胺键，这个反应使得叶酸配体附着在蛋白质、抗体、肽或颗粒表面。聚乙二醇化叶酸具有较好的水溶性和生物活性，叶酸功能化底物已被用于靶向给药、成像和生物测定的开发。
1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺（DSPE）缀合的聚乙二醇，DSPE PEG是具有亲水性和疏水性的磷脂PEG缀合物。聚乙二醇化的磷脂是极好的脂质体形成材料，也可用于药物输送，基因转染和疫苗输送。磷脂的聚乙二醇化显着改善了封装药物的血液循环时间和稳定性，这些材料还可通过用靶向配体（例如抗体，肽）修饰其表面来用于靶向药物递送。
1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺（DSPE）共轭和荧光素标记的聚乙二醇（DSPE-PEG-FITC），DSPE PEG荧光素是具有亲水性和疏水性的磷脂PEG共轭物。
聚乙二醇磷脂脂质体形成优质材料，可用于药物输送、基因转染和疫苗传递，聚乙二醇化磷脂能显著改善血液循环时间和稳定封装药物，这些材料还可用于靶向给药通过修改与目标表面配体如抗体、多肽.（RB-PEG-X）最大吸收波长570（nm），发射波长约595(nm）。罗丹明B可以很容易追踪粉红色和红色荧光。
二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-半乳糖对脂质体表面行聚乙二醇修饰后,得到长循环脂质体可以延长脂质体的半衰期和提高它在血液循环中的稳定性、改变脂质体的生物学分布,并具有靶向性。
2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphoethanolamine(DSPE)共轭聚乙二醇是磷脂和聚乙二醇结合具有亲水性和疏水性，是功能化聚乙二醇制剂，聚乙二醇磷脂脂质体形成优质材料,可用于药物输送、基因转染和疫苗传递。
DSPE磷脂用作药用辅料具有乳化、药物增溶的作用，是近些年脂质体、脂肪乳、纳米粒等缓控释药物制剂重要的材料。对磷脂分子进行修饰，可以使这些制剂具备特定条件释放、靶向定位的能力。
聚乙二醇磷脂脂质体形成优质材料,可用于药物输送、基因转染和疫苗传递。聚乙二醇化磷脂能显著改善血液循环时间和稳定封装药物。这些材料还可通过修饰表面配体如抗体、多肽用于靶向给药。(DSPE)共轭聚乙二醇是磷脂和聚乙二醇结合具有亲水性和疏水性。这些材料还可用于靶向给药通过修改与目标表面配体如抗体、多肽。
PEOz聚(2-乙基-2-噁唑啉)，PEOz 一种可以替代PEG聚乙二醇的新材料，PEOz比PEG更稳定优点更多，在SIGMA的资料介绍里确实明确的表述了PEOz作为新的聚合物可以替代PEG衍生物来应用，PEOz比PEG主链稳定性更高，活性基团取代率更高，有PH敏感性等特点。
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